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Título: Estudo da aplicabilidade do DNA ribossomal 28S na identificação molecular de palaemonídeos da Amazônia Brasileira
metadata.dc.creator: ALVES, Danna Moraes
Palavras-chave: Palaemonidae;28S;Identificação molecular
Data do documento: 30-Abr-2020
Editor: Universidade Federal do Oeste do Pará
Citação: ALVES, Danna Moraes. Estudo da aplicabilidade do DNA ribossomal 28S na identificação molecular de palaemonídeos da Amazônia Brasileira. Orientador: Gabriel Iketani Coelho. 2020 51 f. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Oeste do Pará, Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós Graduação e Inovação Tecnológica, Programa de Pós-Graduação em Recursos Naturais da Amazônia. Santarém, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufopa.edu.br/jspui/handle/123456789/1141
Abstract: Carida shrimp make up a very diverse group within decapod crustaceans. Currently, 39 families are recognized, with emphasis on the family Palaemonidae. In South America, palemonid shrimp are the most specious family with wide distribution, and in the Brazilian Amazon the presence of 33 species is registered, with emphasis on the genera Macrobrachium, Palaemon and Pseudopalaemon. The literature for morphological and taxonomic analysis of palaemonids is updated and well structured, however, this identification methodology is, in certain cases, complex due to its great interspecific morphological homogeneity associated with considerable intraspecific morphological variation. In the present work we aim to evaluate the applicability of a 28S ribosomal DNA (rDNA) region as a tool for molecular identification of shrimp in the Palaemonidae family. The composition of the database was through the collection of shrimp in the vicinity of the municipality of Santarém, in the west of the State of Pará, where the confluence of the Amazon River and the Tapajós River is located, and the incorporation of samples specimens deposited in three museums in the northern region. The sequences were organized as follows: (1) a database with 47 museum sequences and a phylogenetic tree was built using Neighbor Joining method (NJ), based on simple genetic distance (p); (2) database with 15 museum sequences and 27 streams of haplotype samples from streams and three species delimitation methods were applied: ABGD, GMYC and PTP. With the clusters strongly supported, the methodology used allowed an analysis by means of the correspondence between the positioning of the sequences in different delimitation methods, where 20 species were identified by the ABGD and GMYC approach and 30 species by the PTP method, we infer the taxonomic identification of 16 haplotypes and a museum sample, we corrected the identification of six museum samples, and 11 haplotypes were identified only at the gender level. The results of the molecular data confirm the applicability of the nuclear 28S gene as a molecular marker for species identification.
Resumo: Os camarões carídeos compõem um grupo muito diverso dentro dos crustáceos decápodes. Atualmente, são reconhecidas 39 famílias, com destaque para a família Palaemonidae. Na América do Sul, os camarões palemonídeos são a família mais especiosa, com ampla distribuição, e na Amazônia brasileira são registrados a presença de 33 espécies, com destaque para os gêneros Macrobrachium, Palaemon e Pseudopalaemon. A literatura para análise morfológica e taxonômica de palaemonídeos apresenta-se atualizada e bem estruturada, no entanto, esta metodologia de identificação é, em certos casos, complexa devido à sua grande homogeneidade morfológica interespecífica associado a uma considerável variação morfológica intraespecífica. No presente trabalho objetivamos avaliar a aplicabilidade de uma região do DNA ribossomal (rDNA) 28S como ferramenta para identificação molecular de camarões da família Palaemonidae. A composição do banco de dados foi através de coletas de camarões na proximidade do município de Santarém, no oeste do Estado do Pará, onde situase a confluência do rio Amazonas e rio Tapajós, e a incorporação de amostras de espécimes depositadas em três museus da região Norte. As sequências foram organizadas da seguinte forma: (1) banco de dados com 47 sequências de museu e uma árvore filogenética foi construída através do método de agrupamento de vizinhos (NJ), baseada em distância genética simples (p); (2) banco de dados com 15 sequências de museu e 27 sequências de haplótipos de amostras de igarapés e três métodos de delimitação de espécies foram aplicados: ABGD, GMYC e PTP. Com os agrupamentos fortemente suportados, a metodologia empregada permitiu uma análise por meio da correspondência entre o posicionamento das sequências em diferentes métodos de delimitação, onde foram identificadas 20 espécies pela abordagem ABGD e GMYC e 30 espécies pelo método PTP, inferimos a identificação taxonômica de 16 haplótipos e uma amostra de museu, corrigimos a identificação de seis amostras de museu, e 11 haplótipos foram identificados somente a nível de gênero. Os resultados dos dados moleculares confirmam a aplicabilidade do gene nuclear 28S como marcador molecular para identificação de espécies.
URI: https://repositorio.ufopa.edu.br/jspui/handle/123456789/1141
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