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https://repositorio.ufopa.edu.br/jspui/handle/123456789/2585
Título: | A versatilidade da manteiga de murumuru (Astrocaryum murumuru Mart.) para obtenção de sistemas de liberação modificada de fármacos |
metadata.dc.creator: | SILVA, Amanda Carolline Esquerdo da |
Palavras-chave: | Astrocaryum murumuru;Liberação sustentada de fármacos;Cristais líquidos |
Data do documento: | 2023 |
Editor: | Universidade Federal do Oeste do Pará |
Citação: | SILVA, Amanda Carolline Esquerdo da. A versatilidade da manteiga de murumuru (Astrocaryum murumuru Mart.) para obtenção de sistemas de liberação modificada de fármacos. Orientadora: Kariane Mendes Nunes. 2023. 34 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Farmacia) – Universidade Federal do Oeste do Pará, Santarém, 2023. Disponível em: https://repositorio.ufopa.edu.br/jspui/handle/123456789/2585 |
Abstract: | Astrocaryum murumuru butter has a composition rich in fatty acids, such as oleic and uric acid, which favors the structuring in liotropic liquid-crystalline phases when in the presence of ideal amounts of water and tensoactive. that allow the incorporation of drugs with different polarities. Most of the taut stems used in the preparation of these systems are synthetic and may present irritation and toxicity to the skin, in addition to the high cost. Thus, the present study aimed to develop and evaluate a crystalline liquid system of modified release of a drug based on murumuru butter (scientific name) without the use of atensitor for application in vaginal mucosa. For this, two formulations were prepared, called F1 containing 50% butter, 40% tensoactive and 10% water, and F2 containing 90% butter and 10% water, both containing metronidazole. The oily phase was heated to 40º C, then water, metronidazole, and tensoactive in F1 were added. All formulations were characterized by polarized light microscopy (MLP). The analytical method for quantification of the drug was validated by spectrophotometry. Then, the water catchment assay was performed and the in vitro release profile was obtained by the diffusion technique in dialysis membrane. In the MLP assay, the formulations showed hexagonal phase characteristics. The method was accurate, presenting relative standard deviation (PrD) of 0.7% for intra-day accuracy and 1.2% for inter-day. The recovery content of the drug was 102% (DPR < 5%) for F1 and 99% for F2. In the water collection, F1 captured 22% of water in 1 h, and presented a maximum catchment rate of 45% in 12 h, while F2 captured only 26% of water for 1 h, suggesting that the formulation without surthesia captures water as well as the formulation containing suractive, which may be determinant in the speed of drug release. In the in vitro release study, F1 and F2 promoted the release of 68% and 74% of the drug in 12 h, respectively, demonstrating a sustained release profile of the drug for both formulations. Therefore, the formulation based on murumuru butter, without the use of tensoactive, presented itself as a versatile and promising liquid-crystalline release system for obtaining green, sustainable formulations with high added value and low productive cost. |
Resumo: | A manteiga de Astrocaryum murumuru possui composição rica em ácidos graxos, como o ácido oleico e láurico, o que favorece a estruturação em fases líquido-cristalinas liotrópicas quando em presença de quantidades ideais de água e tensoativo. que permitem a incorporação de fármacos com diferentes polaridades. A maioria dos tensoativos empregados no preparo desses sistemas são sintéticos e podem apresentar irritação e toxicidade à pele, além do elevado custo. Desse modo, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um sistema líquido cristalino de liberação modificada de fármaco baseado em manteiga de murumuru (nome científico) sem o uso de tensoativo para aplicação em mucosa vaginal. Para isso, foram preparadas duas formulações, denominadas F1 contendo 50% de manteiga, 40% de tensoativo e 10% de água, e F2 contendo 90% de manteiga e 10% de água, ambas contendo metronidazol. A fase oleosa foi aquecida à 40º C, em seguida foram adicionados a água, metronidazol, e o tensoativo na F1. Todas as formulações foram caracterizadas por microscopia de luz polarizada (MLP). O método analítico para quantificação do fármaco foi validado por espectrofotometria. Em seguida, foi realizado o ensaio de captação de água e o perfil de liberação in vitro foi obtido pela técnica de difusão em membrana de diálise. No ensaio de MLP, as formulações apresentaram características de fase hexagonal. O método foi preciso, apresentando desvio padrão relativo (DPR) de 0,7% para precisão intra-dia e 1,2% para inter-dia. O teor de recuperação do fármaco foi de 102% (DPR < 5%) para F1 e 99% para o F2. Na captação de água, a F1 captou 22% de água em 1h, e apresentou taxa máxima de captação de 45% em 12 h, enquanto F2 captou apenas 26% de água durante 1h, sugerindo que a formulação sem tensoativo capta água assim como a formulação contendo tensoativo, o que pode ser determinante na velocidade de liberação do fármaco. No estudo de liberação in vitro, F1 e F2 promoveu a liberação de 68% e 74% de fármaco em 12 h, respectivamente, demonstrando um perfil de liberação sustentada do fármaco para ambas as formulações. Portanto, a formulação baseada em manteiga de murumuru, sem o uso de tensoativo, apresentou-se como um sistema de liberação líquido-cristalino versátil e promissor para a obtenção de formulações verdes, sustentáveis, com alto valor agregado e baixo custo produtivo. |
URI: | https://repositorio.ufopa.edu.br/jspui/handle/123456789/2585 |
Aparece nas coleções: | ISCO - TCC - Farmácia |
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